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较早公告: 衣霉素的生物活性分享衣霉素是包衣多霉素A,B,C和D的混合物,已广泛用于各种生物系统中糖蛋白合成的研究。衣霉素抑制GNPTAB(GlcNAc磷酸转移酶,GPT)并抑制糖蛋白合成中N-糖苷键的形成。衣霉素也被报道具有剂量依赖性的DNA合成抑制,抑制蛋白质糖基化,抑制细胞周期的S期,并在G1晚期阻滞细胞周期。作为由Streptomyceslysosuperficus产生的抗生素家族的成员,该化合物被指出在体外对革兰氏阳性细菌,真菌,酵母和病毒具有活性。在蛋白质糖基化期间,衣霉素被认为是在与多元醇连接
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MZ801021-hydroxy Oligomycin A 寡霉素A

21-hydroxyOligomycinA寡霉素A:CAS.102042-09-1)最初分离自链霉菌(S.cyaneogriseusssp.noncyanogenus)的一种抗生素。

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MZ8008Oligomycin D 寡霉素D ATPase抑制剂

OligomycinD寡霉素DATPase抑制剂:由几种链霉菌属(Streptomycessp.)代谢产生的一种大环内酯类抗生素,抑制线粒体F1F0-ATPase,用于电子传递链中氧化磷酸化的解偶联。

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MZ8009Oligomycin E 寡霉素E

OligomycinE寡霉素E,由几种链霉菌属(Streptomycessp.)代谢产生的寡霉素复合物中占比最少的一种同分异构体。与其他寡霉素异构体相比,呈现出相对较弱的抗真菌活性,但能有效作用革兰氏阳性菌.

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MZ8004-1MGOligomycin C 寡霉素C(大环内酯抗生素)

OligomycinC寡霉素C(大环内酯抗生素),CASNO:11052-72-5,含量很低的一种同分异构体,线粒体F1F0-ATP合酶的抑制剂,诱使细胞更敏感而发生死亡,也让细胞死亡模式由凋亡转往坏死。HepG2细胞的阿霉素耐性研究报道,寡霉素能抑制P-糖蛋白(P-gp)活性和诱导凋亡。

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MZ8003Oligomycin B 寡霉素B/F1F0 ATP合酶抑制剂

OligomycinB寡霉素B/F1F0ATP合酶抑制剂:寡霉素B(OligomycinB),CASNO:11050-94-5,是ATP合酶的非选择性抑制剂。寡霉素B(1-10μM)能降低心肌缺血中ATP衰竭速率,而且能减低大鼠感觉神经元中钙离子诱导的钙离子释放振动频率。寡霉素B还可提高GLUT1的mRNA水平。

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