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较早公告: 衣霉素的生物活性分享衣霉素是包衣多霉素A,B,C和D的混合物,已广泛用于各种生物系统中糖蛋白合成的研究。衣霉素抑制GNPTAB(GlcNAc磷酸转移酶,GPT)并抑制糖蛋白合成中N-糖苷键的形成。衣霉素也被报道具有剂量依赖性的DNA合成抑制,抑制蛋白质糖基化,抑制细胞周期的S期,并在G1晚期阻滞细胞周期。作为由Streptomyceslysosuperficus产生的抗生素家族的成员,该化合物被指出在体外对革兰氏阳性细菌,真菌,酵母和病毒具有活性。在蛋白质糖基化期间,衣霉素被认为是在与多元醇连接
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MP2007丙烯酰胺/甲叉预混液,37.5:1 蛋白电泳

丙烯酰胺/甲叉预混液,37.5:1蛋白电泳(30%Acryl/bisSolution,37.5:1),简称为30%Acr-bis(37.5:1),是含30%(w/v)丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺的水溶液,丙烯酰胺:甲叉双丙烯酰胺=37.5:1,常用来配制各种浓度的变性及非变性聚丙烯酰胺(PAGE)凝胶,从而进行常规的蛋白或核酸电泳检测,是实验室的常用储备液。

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MP2006聚丙烯酰胺预混液 Acr-Bis(29:1)蛋白电泳

聚丙烯酰胺预混液Acr-Bis(29:1)蛋白电泳,是常用的电泳介质,根据大小来分离蛋白质和核酸。该凝胶介质是由丙烯酰胺(Acrylamide,Acry)和共单体交联剂甲叉双丙烯酰胺(Bisacrylamide,Bis)经TEMED(N,N,N’,N’-四甲基乙二胺)催化过硫氨酸(APS)还原产生的自由基的存在下,引发聚合反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。

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