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较早公告: 衣霉素的生物活性分享衣霉素是包衣多霉素A,B,C和D的混合物,已广泛用于各种生物系统中糖蛋白合成的研究。衣霉素抑制GNPTAB(GlcNAc磷酸转移酶,GPT)并抑制糖蛋白合成中N-糖苷键的形成。衣霉素也被报道具有剂量依赖性的DNA合成抑制,抑制蛋白质糖基化,抑制细胞周期的S期,并在G1晚期阻滞细胞周期。作为由Streptomyceslysosuperficus产生的抗生素家族的成员,该化合物被指出在体外对革兰氏阳性细菌,真菌,酵母和病毒具有活性。在蛋白质糖基化期间,衣霉素被认为是在与多元醇连接
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MS0114Cephalothin Sodium 头孢噻吩钠 抗生素

CephalothinSodium头孢噻吩钠抗生素,头孢噻吩(Cephalothin)是第一代头孢菌素类抗生素,具有宽广的抗菌活性,有效作用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,特别是引起呼吸道和皮肤感染的细菌。

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MS0121Amphotericin B 两性霉素B 抗生素

AmphotericinB两性霉素B抗生素,CASNO.1397-89-3,分离自链霉菌(Streptomycessp.)的一种多烯类抗真菌抗生素,与真菌细胞膜的主要成分-麦角甾醇结合,形成一跨膜通道,导致质膜渗透性的改变和胞质关键内容物如单价离子K+,Na+,Cl-,核苷酸,或氨基酸等的流失,破坏正常代谢,从而引起细胞死亡。

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MS0024Penicillin G  青霉素G钠盐 抗生素

PenicillinG青霉素G钠盐抗生素是一种窄谱抗生素,有效作用于肺炎链球菌、A/B/C/G链球菌群、D组非肠球菌性(链球菌)、草绿色链球菌和非青霉素酶产生葡萄球菌。青霉素G通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制肽聚糖链交联,从而抑制细胞壁合成。

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MS0040Neomycin Sulfate 硫酸新霉素 抗生素

NeomycinSulfate硫酸新霉素抗生素,是来源于链霉菌种的一种广谱型的氨基糖苷类抗生素,高效靶向革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,通常用来预防细胞培养内的细菌污染。也可用作一种选择性抗生素,用来筛选转化neo基因或NPTII抗性基因的原核细胞。

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MS0021Chloramphenicol, 氯霉素 抗生素

Chloramphenicol,氯霉素抗生素,是一种广谱抗生素,通过与50S核糖体亚基结合,防止氨酰-tRNA连接到核糖体,阻断肽酰转移酶步骤,从而抑制蛋白合成。还能抑制线粒体和叶绿体蛋白合成和核糖体产生(p)ppGpp,压抑rRNA转录。

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