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较早公告: 衣霉素的生物活性分享衣霉素是包衣多霉素A,B,C和D的混合物,已广泛用于各种生物系统中糖蛋白合成的研究。衣霉素抑制GNPTAB(GlcNAc磷酸转移酶,GPT)并抑制糖蛋白合成中N-糖苷键的形成。衣霉素也被报道具有剂量依赖性的DNA合成抑制,抑制蛋白质糖基化,抑制细胞周期的S期,并在G1晚期阻滞细胞周期。作为由Streptomyceslysosuperficus产生的抗生素家族的成员,该化合物被指出在体外对革兰氏阳性细菌,真菌,酵母和病毒具有活性。在蛋白质糖基化期间,衣霉素被认为是在与多元醇连接
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MX4605-1MGCypridina Luciferin 海萤荧光素

CypridinaLuciferin海萤荧光素:海萤荧光素酶(Cypridinaluciferase,cLuc)最早于1989年被EricThompson和S.Nagata克隆,该酶含555氨基酸,分子量为62.171kDa,发光底物为海萤荧光素(vargulin),能将底物氧化生成蓝光(Emax=462nm)。

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MX4606-500UGCoelenterazine Native 天然腔肠素

CoelenterazineNative天然腔肠素(CTZ-Native)是自然界中存在最丰富的一种腔肠素,也是目前应用最普遍的一种标准底物。不仅是脱辅基水母发光蛋白(APO)的底物,也是海肾荧光素酶(Rluc)和分泌型膜锚定荧光素酶(Gluc)等荧光素酶的作用底物。

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MX4610Coelenterazine 400 a 腔肠素400a

Coelenterazine400a腔肠素400a:常称为DeepBlueC,是一种天然腔肠素衍生物,是一款良好的海肾荧光素酶(Rluc)底物,但不适合用作分泌型膜锚定荧光素酶(Gluc)底物。可用来实时监测钙离子浓度,报告基因分析,以及用作生物发光共振能量转移(BRET)的首玄底物。

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MX4609-1MGh-Coelenterazine 注射用腔肠素h

h-Coelenterazine注射用腔肠素h:本品为专供体内成像研究的注射用腔肠素h(Injectableh-Coelenterazine),不仅含有超纯的腔肠素h(>99%),还提供特别设计的Inject-Diluent溶剂,能够最达程度的溶解腔肠素h,从而最小化体内注射体积。

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MX4608Coelenterazine h 腔肠素h

Coelenterazineh腔肠素h,CTZ-h,是天然腔肠素(Coelenterazinenative,CTZ-native)的脱羟基衍生物。CTZ-h形成的水母发光蛋白复合物比CTZ-native形成的水母发光蛋白复合物的荧光强度高10倍以上(最大发射波长~466nm,半衰期为0.6-1.2sec)。

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