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较早公告: 衣霉素的生物活性分享衣霉素是包衣多霉素A,B,C和D的混合物,已广泛用于各种生物系统中糖蛋白合成的研究。衣霉素抑制GNPTAB(GlcNAc磷酸转移酶,GPT)并抑制糖蛋白合成中N-糖苷键的形成。衣霉素也被报道具有剂量依赖性的DNA合成抑制,抑制蛋白质糖基化,抑制细胞周期的S期,并在G1晚期阻滞细胞周期。作为由Streptomyceslysosuperficus产生的抗生素家族的成员,该化合物被指出在体外对革兰氏阳性细菌,真菌,酵母和病毒具有活性。在蛋白质糖基化期间,衣霉素被认为是在与多元醇连接
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MZ3506Bleomycin A5 盐酸平阳霉素 DNA损伤

BleomycinA5盐酸平阳霉素DNA损伤:BleomycinA5是最初分离自轮枝链霉菌(Streptomycesverticillus)的一类糖肽抗生素家族成员之一。作为一大家族,博莱霉素(Bleomycins,BLMs)包含碳水化合物和通过一个连接结构域绞合到一可变碳端尾部的金属结合域。

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MS2504Dicoumarol 双香逗素 NQO1抑制剂

Dicoumarol双香逗素NQO1抑制剂:是一种NADH:醌氧化还原酶(NQO1)的竞争性抑制剂,在不含和含BSA的情况下,IC50分别是2.6和404nM。具有抗增殖活性,靶向胰腺癌细胞MIAPaCa-2和人结肠癌细胞HCT116的IC50分别是52和19μM。

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MZ9233杀粉蝶菌素A Piericidi A 呼吸代谢抑制剂

杀粉蝶菌素APiericidiA呼吸代谢抑制剂:杀粉蝶霉素A(PiericidinA)是一种不可逆的线粒体复合体I抑制剂,紧紧连接在线粒体和细菌形式的复合体I上的泛醌结合位点。杀粉蝶霉素A最初鉴定为来自链霉菌的一种杀虫代谢物,不久后发现在纳摩浓度能结合和抑制复合体I。

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MZ95033Deoxyarbutin 脱氧熊果苷 酪氨酸酶抑制剂

Deoxyarbutin脱氧熊果苷酪氨酸酶抑制剂:(Deoxyarbutin,CAS:53936-56-4)是一种有效且可逆的酪氨酸酶抑制剂(IC50=50nM)。能抑制黑色素合成,引起明显和长期的皮肤增白效果。

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MZ95032alpha-熊果苷 酪氨酸酶抑制剂

alpha-熊果苷酪氨酸酶抑制剂(alpha-Arbutin,CAS:84380-01-8),又称为α-熊果苷(α-Arbutin),是一种酪氨酸酶抑制剂,从而抑制黑色素的生成,可用于化妆品中作为美白剂。

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